La nueva regulación EU HTA y las oportunidades para los pacientes
La nueva regulación europea para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), que entró en vigor el pasado enero, supone cambios para todos los agentes involucrados en el proceso —desde las entidades y empresas de I+D hasta diferentes niveles de la Administración— y abre nuevas oportunidades para los pacientes.
Cancer Patients Europe, la Asociación Española contra el Cáncer y la Fundació HiTT organizan la jornada La nueva regulación EU HTA y las oportunidades para los pacientes, en el Congreso de los Diputados, el próximo 10 de octubre de 2025, para analizar la nueva regulación europea y su impacto en los pacientes, de la mano de expertos de la Administración, la empresa y la sociedad civil. Se presentará un estudio de caso de medicina de precisión en oncología (ESR1 y la biopsia líquida para pacientes de cáncer de mama) como ejemplo de los cambios que puede suponer la nueva EU-HTAR.
Para poder acceder al Congreso y asistir al acto, es imprescindible inscribirse antes del 8 de octubre.